VascuFlex

VascuFlex представляет собой  баллоннорасширяемый  внутрипросветный  стент из обработанной лазером медицинской нержавеющей стали марки 316L с S-образными соединениями (соединения не спаяны).   

VascuFleх имплантируется  в периферическую сосудистую сеть при помощи ангиографического  баллонного катетера 5 F.  VascuFlex  может расширяться  от  4  до 10 мм,  в зависимости от диаметра  баллона.

VascuFlex  выпускается в двух конфигурациях: 

  1. Несоединенный  с баллонным катетером;
  2. Соединенный с  баллонным катетером.

Стерильный.  Стерилизация окисью этилена.  Непирогенный.  Рентгеноконтрастный

VascuFlex  имплантируется  больным,  страдающим атеросклерозом периферической сосудистой системы. Пациентам может быть назначена чрескожная внутрипросветная ангиопластика и/или установка  стента.
Как правило, противопоказания  к проведению чрескожной внутрипросветной ангиопластики распрост-раняются и на установку стента.  Ниже перечислены лишь  некоторые из возможных противопоказаний:  
  • Сильно кальцинированные поражения, резистентные к чрескожной  внутрипросветной ангиопластике;
  • Пациенты с вероятными повреждениями с большим количеством смежных острых или подострых тромбов;
  • Сильно разветвленные сосуды, а также сосуды, в которые, по мнению врача, установка стента будет  затруднена;
  • Установка в сонную артерию.
  • Только для одноразового использования;
  • Повторно не стерилизовать и не использовать;
  • Не использовать, если внутренняя упаковка открыта или повреждена;
  • Использовать стент и проводниковую систему до срока годности, указанного на упаковке;
  • Не подвергать воздействию органических растворителей (спирта и т.д.);
  • Не меняйте положение стента;
  • Избегайте   размещения стента, которое затруднит доступ к жизнеспособным боковым сосудам;   
  • Как и в случаях со всеми другими сосудистыми имплантатами,  загрязнение стента может вызвать инфекцию с вероятностью возникновения тромбоза, псевдоаневризмы или прорыв в соседний орган или забрюшинное пространство;
  • Не исключается возможность образования  тромба,  дистальной  эмболии или миграции  стента вниз  по артериальному руслу;
  • Чрезмерное растяжение артерии может привести к ее разрыву и к опасному для жизни кровотечению;
  • У пациентов, имеющих аллергию на нержавеющую сталь, данный имплантат может вызвать аллергическую реакцию.

Не рекомендуется имплантировать стент  пациентам со следующими заболеваниями:

  • страдающим почечной недостаточностью, у которых, по мнению врача,  может возникнуть реакция на контрастное вещество;
  • беременным;
  • с проблемами свертываемости крови, имеющим противопоказания для проведения лечения антикоагулянтами или антиагрегантами;
  • с перфорированными сосудами, свидетельством чего является просачивание контрастного вещества;
  • с аневризмами,  проксимальными или дистальными к повреждению.

Задать вопрос
Ваше имя*
Телефон*
E-mail
Сообщение*
Введите число изображенное на картинке*
* - поля со звездочкой обязательны для заполнения